介绍动脉粥样硬化与铁死亡关系的研究现状以及HTR2B在内皮保护中的重要性。
明确本文的研究目标，探讨HTR2B在调节PI3K/AKT信号通路中的作用及其对内皮的保护机制。
阐述研究HTR2B介导内皮保护及其在动脉粥样硬化治疗中的潜在应用价值。
概述本文的主要研究内容，包括实验设计、方法论及数据分析。
描述研究的总体思路，结合文献和实验结果进行综合分析。
详细介绍本文采用的实验方法，包括细胞培养、动物模型和分子生物学技术。
介绍本文的章节安排，逐步引导读者理解研究思路和重点。
总结本文的创新之处，包括HTR2B与铁死亡及PI3K/AKT信号通路的关联性研究。
分析动脉粥样硬化的发病机制及其对内皮功能的影响。
介绍铁死亡的定义、机制及其在细胞死亡中的作用。
探讨铁死亡在动脉粥样硬化发展中的具体影响及其调控机制。
阐述HTR2B基因在动脉粥样硬化中的潜在角色，特别是在内皮细胞中的作用。
分析HTR2B受体在细胞内信号转导中的作用及其对内皮细胞的影响。
介绍PI3K/AKT信号通路在细胞生存、增殖及抗凋亡中的重要性。
探讨HTR2B如何通过PI3K/AKT信号通路调节内皮细胞对铁死亡的响应。
分析HTR2B与PI3K/AKT信号通路在动脉粥样硬化中的相互作用及其影响。
详细描述实验中使用的细胞系及其培养条件，如何处理以研究HTR2B的功能。
介绍动脉粥样硬化动物模型的建立以及实验设计的原则。
列举用于检测HTR2B表达及PI3K/AKT活性的实验技术，如qPCR、Western blot等。
阐述数据的统计分析方法，包括软件工具和分析流程。
展示HTR2B在内皮细胞铁死亡抑制中的实验结果及其生物学意义。
呈现HTR2B激活PI3K/AKT信号通路的实验数据及相应分析。
报告铁死亡相关指标在实验组与对照组之间的变化情况。
对实验结果进行统计学分析，验证结果的可靠性和显著性。
讨论HTR2B在动脉粥样硬化病理过程中的生物学作用及其机制。
分析PI3K/AKT信号通路在调节内皮细胞铁死亡中的重要性和潜在机制。
探讨本研究的局限性及其对结果解释的影响。
提出未来在HTR2B和铁死亡研究方面的潜在研究方向和建议。
总结本文研究的主要发现及其在动脉粥样硬化治疗中的意义。
讨论HTR2B作为治疗靶点在临床上的潜在应用前景。
基于研究结果，提出对动脉粥样硬化防治的政策和实践建议。
总结本文的创新点及其对相关领域的贡献。